Ассоциации ростового фактора дифференцировки 15 с клиническими особенностями хронической сердечной недостаточности с промежуточной и сохраненной фракцией выброса в зависимости от анамнеза инфаркта миокарда
https://doi.org/10.18087/cardio.2021.5.n1449
Аннотация
Цель Анализ ассоциаций уровня воспалительного маркера фактора дифференцировки роста 15 (growth differentiation factor 15, GDF-15) в крови с эхокардиографическими показателями у больных ХСН с промежуточной и сохраненной фракцией выброса левого желудочка (ФВ ЛЖ) в зависимости от наличия в анамнезе инфаркта миокарда (ИМ).
Материал и методы В исследование включено 34 пациента с ХСН с сохраненной и промежуточной ФВ ЛЖ: перенесшие ИМ (группа 1, n=19) и без предшествующего ИМ (группа 2, n=15). Определение концентрации GDF-15 в сыворотке крови проводили методом иммуноферментного анализа (BioVendor, Чехия). Для статистической обработки данных использовали STATISTICA 10.0.
Результаты Пациенты обеих групп были сопоставимы по возрасту [62 (58;67) и 64 (60;70) года, p=0,2], однако различались по полу: в группу 1 вошли исключительно мужчины (100 %), тогда как в группе 2 доля мужчин составила 53,3 % (p=0,001). Медиана концентрации маркера GDF-15 составила 2385 (2274; 2632,5) и 1997 (1534;2691) пг / мл в группах 1 и 2 соответственно (p=0,09). Среди пациентов без ИМ имелась умеренная отрицательная корреляция между ФВ ЛЖ и уровнем GDF-15 (r= – 0,51, p=0,050), а также выраженная корреляция между уровнем GDF-15 и величиной ударного объема ЛЖ (r= –0,722, p=0,002). Среди пациентов, перенесших ИМ, корреляции уровня GDF-15 со степенью систолической дисфункции не было выявлено (р>0,05).
Заключение Концентрация воспалительного маркера GDF-15 в крови коррелирует с уровнем ФВ и ударным объемом ЛЖ у больных ХСН с сохраненной и промежуточной ФВ ЛЖ без предшествующего ИМ, тогда как при наличии в анамнезе ИМ аналогичных ассоциаций выявлено не было.
Ключевые слова
Об авторах
Е. А. КужелеваРоссия
кандидат медицинских наук, научный сотрудник отделения патологии миокарда
А. А. Гарганеева
Россия
д.м.н., профессор, руководитель отдела патологии миокарда
В. А. Александренко
Россия
младший научный сотрудник отделения патологии миокарда
В. А. Федюнина
Россия
младший научный сотрудник отделения патологии миокарда
О. Н. Огуркова
Россия
к.м.н., научный сотрудник отдела клинической лабораторной диагностики
Список литературы
1. Ponikowski PA, Voors AD, Anker S, Bueno H, Cleland JGF, Coats A et al. Рекомендации ESC по диагностике и лечению острой и хронической сердечной недостаточности 2016. Российский кардиологический журнал. 2017;22(1):7-81. DOI: 10.15829/1560-4071-2017-1-7-81
2. Beggs SAS, McDonagh TA, Gardner RS. Chronic heart failure: epidemiology, investigation and management. Medicine. 2018;46(10):594– 600. DOI: 10.1016/j.mpmed.2018.07.006
3. Longjian Liu, Howard J. Eisen. Epidemiology of Heart Failure and Scope of the Problem. Cardiology Clinics. 2014;32(1):1–8. DOI: 10.1016/j.ccl.2013.09.009
4. Papadimitriou L, Hamo CE, Butler J. Heart failure guidelines: What’s new? Trends in Cardiovascular Medicine. 2017;27(5):316–23. DOI: 10.1016/j.tcm.2017.01.003
5. Драпкина О.М., Палаткина Л.О. Новые акценты в изучении патогенеза хронической сердечной недостаточности с сохраненной фракцией выброса: фокус на маркеры воспаления. Рациональная Фармакотерапия в Кардиологии. 2014;10(3):317-21
6. Kuster N, Huet F, Dupuy A, Akodad M, Battistella P, Agullo A et al. Multimarker approach including CRP, sST2 and GDF‐15 for prognostic stratification in stable heart failure. ESC Heart Failure. 2020;7(5):2230–9. DOI: 10.1002/ehf2.12680
7. Jirak P, Pistulli R, Lichtenauer M, Wernly B, Paar V, Motloch LJ et al. Expression of the Novel Cardiac Biomarkers sST2, GDF-15, suPAR, and H-FABP in HFpEF Patients Compared to ICM, DCM, and Controls. Journal of Clinical Medicine. 2020;9(4):1130. DOI: 10.3390/jcm9041130
8. Arkoumani M, Papadopoulou-Marketou N, Nicolaides NC, KanakaGantenbein C, Tentolouris N, Papassotiriou I. The clinical impact of growth differentiation factor-15 in heart disease: A 2019 update. Critical Reviews in Clinical Laboratory Sciences. 2020;57(2):114–25. DOI: 10.1080/10408363.2019.1678565
9. Savic-Radojevic A, Pljesa-Ercegovac M, Matic M, Simic D, Radovanovic S, Simic T. Novel Biomarkers of Heart Failure. Advances in Clinical Chemistry. 2017; 79:93–152. DOI: 10.1016/bs.acc.2016.09.002
10. Kempf T, von Haehling S, Peter T, Allhoff T, Cicoira M, Doehner W et al. Prognostic Utility of Growth Differentiation Factor-15 in Patients with Chronic Heart Failure. Journal of the American College of Cardiology. 2007;50(11):1054–60. DOI: 10.1016/j.jacc.2007.04.091
11. Mendez Fernandez AB, Ferrero‐Gregori A, Garcia‐Osuna A, Mirabet‐Perez S, Pirla‐Buxo MJ, Cinca‐Cuscullola J et al. Growth differentiation factor 15 as mortality predictor in heart failure patients with non‐reduced ejection fraction. ESC Heart Failure. 2020;7(5):2223–9. DOI: 10.1002/ehf2.12621
12. Stahrenberg R, Edelmann F, Mende M, Kockskämper A, Düngen H-D, Lüers C et al. The novel biomarker growth differentiation factor 15 in heart failure with normal ejection fraction. European Journal of Heart Failure. 2010;12(12):1309–16. DOI: 10.1093/eurjhf/hfq151
13. Izumiya Y, Hanatani S, Kimura Y, Takashio S, Yamamoto E, Kusaka H et al. Growth Differentiation Factor-15 Is a Useful Prognostic Marker in Patients with Heart Failure With Preserved Ejection Fraction. Canadian Journal of Cardiology. 2014;30(3):338–44. DOI: 10.1016/j.cjca.2013.12.010
14. Xu X, Nie Y, Wang F, Bai Y, Lv Z, Zhang Y et al. Growth Differentiation Factor (GDF)-15 Blocks Norepinephrine-induced Myocardial Hypertrophy via a Novel Pathway Involving Inhibition of Epidermal Growth Factor Receptor Transactivation. Journal of Biological Chemistry. 2014;289(14):10084–94. DOI: 10.1074/jbc.M113.516278
15. Мареев В.Ю., Фомин И.В., Агеев Ф.Т., Беграмбекова Ю.Л., Васюк Ю.А., Гарганеева А.А. и др. Клинические рекомендации ОССН–РКО–РНМОТ. Сердечная недостаточность: хроническая (ХСН) и острая декомпенсированная (ОДСН). Диагностика, профилактика и лечение. Кардиология. 2018;58(6S):8-158. DOI: 10.18087/cardio.2475
16. Mitchell C, Rahko PS, Blauwet LA, Canaday B, Finstuen JA, Foster MC et al. Guidelines for Performing a Comprehensive Transthoracic Echocardiographic Examination in Adults: Recommendations from the American Society of Echocardiography. Journal of the American Society of Echocardiography. 2019;32(1):1–64. DOI: 10.1016/j.echo.2018.06.004
17. Wollert KC, Kempf T, Peter T, Olofsson S, James S, Johnston N et al. Prognostic Value of Growth-Differentiation Factor-15 in Patients With Non–ST-Elevation Acute Coronary Syndrome. Circulation. 2007;115(8):962–71. DOI: 10.1161/CIRCULATIONAHA.106.650846
18. Khan SQ, Ng K, Dhillon O, Kelly D, Quinn P, Squire IB et al. Growth differentiation factor-15 as a prognostic marker in patients with acute myocardial infarction. European Heart Journal. 2009;30(9):1057–65. DOI: 10.1093/eurheartj/ehn600
19. Сыволап В.Д., Земляной Я.В. Взаимосвязь ростового фактора дифференцировки 15, N-терминального фрагмента мозгового натрийуретического пептида с ремоделированием сердца у больных сердечной недостаточностью с сохраненной фракцией выброса после перенесенного инфаркта миокарда с артериальной гипертензией. Научные ведомости Белгородского Государственного Университета. Серия: Медицина. Фармация. 2014;18(189):68-73
20. Baessler A, Strack C, Rousseva E, Wagner F, Bruxmeier J, Schmiedel M et al. Growth-differentiation factor-15 improves reclassification for the diagnosis of heart failure with normal ejection fraction in morbid obesity. European Journal of Heart Failure. 2012;14(11):1240–8. DOI: 10.1093/eurjhf/hfs116
21. He J, Zhang Y, Xu T, Zhao Q, Wang D, Chen C-S et al. Effects of Immediate Blood Pressure Reduction on Death and Major Disability in Patients with Acute Ischemic Stroke: The CATIS Randomized Clinical Trial. JAMA. 2014;311(5):479–89. DOI: 10.1001/jama.2013.282543
22. Dalos D, Spinka G, Schneider M, Wernly B, Paar V, Hoppe U et al. New Cardiovascular Biomarkers in Ischemic Heart Disease-GDF-15, A Probable Predictor for Ejection Fraction. Journal of Clinical Medicine. 2019;8(7):924. DOI: 10.3390/jcm8070924
23. Horckmans M, Ring L, Duchene J, Santovito D, Schloss MJ, Drechsler M et al. Neutrophils orchestrate post-myocardial infarction healing by polarizing macrophages towards a reparative phenotype. European Heart Journal. 2016;38(3):187–97. DOI: 10.1093/eurheartj/ehw002
24. Mollenhauer M, Friedrichs K, Lange M, Gesenberg J, Remane L, Kerkenpaß C et al. Myeloperoxidase Mediates Postischemic Arrhythmogenic Ventricular Remodeling. Circulation Research. 2017;121(1):56–70. DOI: 10.1161/CIRCRESAHA.117.310870
Рецензия
Для цитирования:
Кужелева Е.А., Гарганеева А.А., Александренко В.А., Федюнина В.А., Огуркова О.Н. Ассоциации ростового фактора дифференцировки 15 с клиническими особенностями хронической сердечной недостаточности с промежуточной и сохраненной фракцией выброса в зависимости от анамнеза инфаркта миокарда. Кардиология. 2021;61(5):59-64. https://doi.org/10.18087/cardio.2021.5.n1449
For citation:
Kuzheleva E.A., Garganeeva A.A., Aleksandrenko V.A., Fedyunina V.A., Ogurkova O.N. Growth differentiation factor 15 associations with clinical features of chronic heart failure with midrange ejection fraction and preserved ejection fraction depending on the history of myocardial infarction. Kardiologiia. 2021;61(5):59-64. https://doi.org/10.18087/cardio.2021.5.n1449