Новая тактика лечения легочной гипертензии: переключение на более эффективную терапию
https://doi.org/10.18087/cardio.2018.12.10209
Аннотация
В статье рассматривается современная тактика терапии легочной гипертензии, применяемая в случае неудовлетворительного клинического ответа на предшествующее лечение. Представлены все классы препаратов для лечения легочной гипертензии, а также современные взгляды на стратификацию риска смерти пациентов в течение года. Обсуждается переключение на более эффективный препарат как в рамках одной группы патогенетической (специфической для легочной артериальной гипертензии) терапии, так и на препараты других классов. Представлена последняя классификация легочной гипертензии (Ницца, 2018).
Об авторах
Н. А. ЦареваРоссия
С. Н. Авдеев
Россия
Список литературы
1. Nickel N., Golpon H., Greer M. et al. The prognostic impact of follow-up assessments in patients with idiopathic pulmonary arterial hypertension. Eur Respir J 2012;39:589-596.
2. Galie N., Humbert M., Vachiery J. L. et al. 2015 ECS/ERS Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension. Eur Heart J 2016;37:67-119.
3. Чазова И. Е., Мартынюк Т. В., Авдеев С. Н. и др. Клинические рекомендации по диагностике и лечению легочной гипертензии. Терапевтический архив 2014;86 (9):4-23. DOI: terape-vticheskij-arkhiv/2014/9/030040-3660201491
4. Simonneau G., Gatzolis G., Adatia I. et al. Updated clinical classification of pulmonary hypertension. J Am Coll Cardiol 2013;62 (25 Suppl): D35-41.
5. McLaughlin V. V., Archer S. L., Badesch D. B. et al. ACCF /AHA 2009 expert consensus document on pulmonary hypertension: a report of the American College of Cardiology Foundation Task Force on Expert Consensus Documents and theAmerican Heart Association: developed in collaboration with the American College of Chest Physicians, American Thoracic Society, Inc., and the Pulmonary Hypertension Association. Circulation 2009;119:2250-229.
6. Hoeper M. M., Huscher D., Ghofrani H. A. et al. Elderly patients diagnosed with idiopathic pulmonary arterial hypertension: results from the COMPERA registry. Int J Cardiol 2013;168:871-880.
7. Humbert M., Sitbon O., Yaici A. et al. Survival in incident and prevalent cohort of patients with pulmonary arterial hypertension. Eur Respir J 2010;36:549-555.
8. Benza R. L., Miller D. P., Gomberg-Maitland M. et al. Predicting survival in pulmonary arterial hypertension: insights from the Registry to Evaluate Early and Long-Term Pulmonary Arterial Hypertension Disease Management (REVEAL). Circulation 2010;122:164-172.
9. Humbert M., Sitbon O., Simonneau G. Treatment of pulmonary arterial hypertension. N Engl J Med 2004;351:1425-1436.
10. Humbert M., Simonneau G., Rubin L.J. A decade of achievement in pulmonary hypertension. Eur Respir Rev 2011;20:215-217.
11. Pulido T., Adzerikho I., Channick R. N. et al. Macitentan and morbidity and mortality in pulmonary arterial hypertension. N Engl J Med 2013;369:809-818.
12. Sitbon O., Channick R., Chin K. M. et al. Selexipag for the treatment of pulmonary arterial hypertension. N Engl J Med 2015; 373: 2522-2533.
13. Galie N., Barbera J. A., Frost A. E. et al. Initial use of ambrisentan plus tadalafil in pulmonary arterial hypertension. N Engl J Med 2015;373:834-844.
14. Sitbon O., Jais X., Savale L. et al. Upfront triple combination therapy in pulmonary arterial hypertension: a pilot study. Eur Respir J 2014;43:1691-1697.
15. Sitbon O., Sattler C., Bertoletti L. et al. Initial dual oral combination therapy in pulmonary arterial hypertension. Eur Respir J 2016;47:1727-1736.
16. Galie N., Humbert M., Vachiery J. L. et al. 2015 ESC/ERS Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension. Eur Respir J 2015;46:903-975.
17. Hoeper M. M., Simonneau G., Corris P. A. et al. RESPITE: switching to riociguat in pulmonary arterial hypertension patients with inadequate response to phosphodiesterase-5 inhibitors. Eur Respir J 2017;50:1602425.
18. Царева Н. А., Авдеев С. Н., Неклюдова Г. В. Пациент с тяжелым течением идиопатической легочной артериальной гипертензии. Есть ли выход? Терапевтический архив 2017;89 (9):100-103.) DOI: 10.17116/terarkh2017899100-103
19. Sitbon O., Manes A., Jais X. et al. Rapid switch from intravenous epoprostenol to intravenous treprostinil in patients with pulmonary arterial hypertension. J Cardiovasc Pharmacol 2007;49:1-5.
20. Coons J. C., Miller T., Simon M. A. et al. Oral treprostinil for the treatment of pulmonary arterial hypertension in patients transitioned from parenteral or inhaled prostacyclins: case series and treatment protocol. Pulm Circ 2016;6:132-135.
21. Iglarz M., Binkert C., Morrison K. et al. Pharmacology of maci-tentan, an orally active tissue-targeting dual endothelin receptor antagonist. J Pharmacol Exp Ther 2008;327:736-745. http://dx.doi.org/10.1124/jpet.108.142976.
22. Gatfield J., Mueller Grandjean C., Sasse T. et al. Slow receptor dissociation kinetics differentiate macitentan from other endothelin receptor antagonists in pulmonary arterial smooth muscle cells. PLoS ONE 2012;7: e47662. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0047662
23. Patel T., McKeage K. Macitentan: first global approval. Drugs 2014;74:127-123. http://dx.doi.org/10.1007/s40265-013-0156-6.
24. Khadka A., Singh Brashier D. B., Tejus A., Sharma A. K. Maci-tentan: an important addition to the treatment of pulmonary arterial hypertension. J Pharmacol Pharmacother 2015;6:53-57. http://dx.doi.org/10.4103/0976-500X.149151.
25. Cadenas-Menendez S., Alvarez-Vega P., Martin-Moreiras J. et al. Macitentan in daily clinical practice: A single centre, 1-year experience. Rev Port Pneumologia 2017; 24 (3):170-173. https://doi.org/10.1016/j.rppnen.2017.10.001
26. Safdar Z., Thakur A., Frost A. Tolerability of switch to macitentan from bosentan in pulmonary arterial hypertension. South Med J 2017;110:223-228.
27. Politi M., Caruso N., Lescano J. et al. Switch from bosentan to maci-tentan in adult outpatients with pulmonary arterial hypertension: a real-world study. J Heart Lung Transplant 2017;36:4 Suppl.:S166.
28. Herbert S., Gin-Sing W., Howard L., Tulloh R. M. R. Early Experience of Macitentan for Pulmonary Arterial Hypertension in Adult Congenital Heart Disease. Heart, Lung and Circulation 2017;26 (10): 1113-1116. http://dx.doi.org/10.1016/j.hlc.2016.12.011
29. Ilja M. Blok, Annelieke C. M. J. van Riel, Arie P.J. van Dijk et al. From bosentan to macitentan for pulmonary arterial hypertension and adult congenital heart disease: Further improvement? International Journal of Cardiology 2017;227:51-52.
30. Duffels M. G. J., Vis J. C., van Loon R. L. E. et al. Effect of bosen-tan on exercise capacity and quality of life in adults with pulmonary arterial hypertension associated with congenital heart disease with and without Down's syndrome, Am J Cardiol 2009;103:1309-1315.
Рецензия
Для цитирования:
Царева Н.А., Авдеев С.Н. Новая тактика лечения легочной гипертензии: переключение на более эффективную терапию. Кардиология. 2018;58(12):93-100. https://doi.org/10.18087/cardio.2018.12.10209
For citation:
Tsareva N.A., Avdeev S.N. New Tactics for the Treatment of Pulmonary Hypertension: Switching to a More Effective Therapy. Kardiologiia. 2018;58(12):93-100. (In Russ.) https://doi.org/10.18087/cardio.2018.12.10209