Характеристика ренин-ангиотензин-альдостероновой системы при полиморфных вариантах гена VDR у больных артериальной гипертензией и ожирением

Цель исследования. Изучение ренин-альдостерон-ангиотензиновой системы (РААС) при полиморфных вариантах гена рецептора витамина D (VDR) у больных артериальной гипертензией (АГ) и ожирением. Материалы и методы. В исследование были включены 98 больных АГ 2-3-й степени и ожирением (33 мужчины, 65 женщин, средний возраст 61,1±9,9 года, индекс массы тела 43,3±5,0 кг/м²). Исследование полиморфных маркеров гена VDR включало изучение генотипов TaqI, BsmI, FokI. У больных АГ и ожирением изучалось содержание компонентов РААС при идентификации сайтов TaqI, BsmI, FokI гена VDR. Результаты. Установлена ассоциативная взаимосвязь наличия аллеля G сайта BsmI и гомозиготного C/C сайта FokI гена VDR с наличием АГ у больных ожирением. У больных АГ увеличение содержания ренина отмечено только при гомозиготном Т/Т генотипе FokI, различий по содержанию альдостерона и ангиотензина между изученными генотипами не выявлено. Заключение. Полиморфные аллели и генотипы гена VDR могут использоваться в качестве предикторов развития АГ у больных ожирением с последующей характеристикой состояния РААС.

полиморфизм, ген VDR, артериальная гипертензия, ренин-ангиотензин-альдостероновая система, polymorphism, VDR gene, arterial hypertension, renin-angiotensin-aldosterone system

1. Puzyrev V. I. Genetics of arterial hypertension (current research paradigms). Clinical Medicine 2003;1:12-18. Russiаn (Пузырев В. П. Генетика артериальной гипертензии (современные исследовательские парадигмы). Клиническая медицина 2003;1:12-18.)

2. Sun J., Zhao M., Miao S., Xi B. Polymorphisms of three genes (ACE, AGT and CYP11B2) in the renin-angiotensin-aldosterone system are not associated with blood pressure salt sensitivity: A systematic meta-analysis. Blood Press 2016; 25:117-122. DOI: 10.3109/08037051.2015.1110923

3. Kohli S., Kumar R., Gupta M. et al. Impact of interactions between risk alleles on clinical endpoints in hypertension. Heart Asia 2016;9:83-89. DOI: 10.1136/heartasia-2016-010723.

4. Ozaki K. Genetic background of heart failure: SNP association study for heart failure and the underlying diseases. Rinsho Byori 2013;2:167-175. PMID:23672095

5. Jhun M. A., Hu H., Schwartz J. et al. Effect modification by vitamin D. receptor genetic polymorphisms in the association beetwen cumulative lead exposure and puls pressure: a longitudinal study. Environ Health 2015;13:14-15. DOI: 10.1186/1476-069X-14-5

6. Wang L., Chu A., Buring J. E. et al. Common genetic variations in the vitamin D. pathway in relation to blood pressure. Am J. Hypertens 2014;11:1387-1395. DOI: 10.1093/ajh/hpu049

7. Basit S. Vitamin D. in health and disease: a literature review. Br J. Biomed Sci 2013;4:161-172. PMID: 24400428

8. Wang L., Ma J., Manson J. E. et al. A prospective study of plasma vitamin D. metabolites, vitamin D. receptor gene polymorphisms, and risk of hypertension in men. Eur J. Nutr 2013;7:1771-1779. DOI: 10.1007/s00394-012-0480-8

9. Pavlidis C., Patrinos G. P., Katsila T. Nutrigenomics: a controversy. Appl Transl Genom 2015;4:50-53. DOI: 10.1016/j.atg. 2015.02.003

10. Jiang S. Z., Jiang S. Z., Lu W. et al. Obesity and hypertension. Exp ^er Med 2016;4:2395-2399. DOI: 10.3892/etm. 2016.3667

11. Cooke A. A., Connaughton R. M., Lyons C. L. et al. Fatty acids and chronic low grade inflammation associated with obesity and the metabolic syndrome. Eur J. Pharmacol 2016;5:207-214. DOI: 10.1016/j.ejphar. 2016.04.021

12. Favre G. A., Esnault V. L., Van Obberghen E. Modulation of glucose metabolism by the renin-angiotensin-aldosterone system. Am J. Physiol Endocrinol Metab 2015;6:435-449. DOI: 10.1152/ajpendo. 00391.2014

13. Kang Y. S. Obesity associated hypertension: new insights into mechanism. Electrolyte Blood Press 2013;2:46-52. DOI: 10.5049/EBP. 2013.11.2.46

14. Дедов И. И., Тюльпаков А. Н., Чехонин В. П. и др. Персонализированная медицина: современное состояние и перспективы. Вестник Российской академии медицинских наук 2012; 12:4-12. DOI:10.15690/vramn. v67i12.474