ВАЖНО! Правила приравнивания журналов, входящих в международные базы данных к журналам перечня ВАК.
Ответ на официальный запрос в ВАК журнала Кардиология.

Preview

Кардиология

Расширенный поиск

Цитомегаловирусная инфекция и функция эндотелия у пациентов с острым инфарктом миокарда

https://doi.org/10.18087/cardio.2018.7.10155

Аннотация

Цель исследования. Изучение связи активной цитомегаловирусной (ЦМВ) инфекции с дисфункцией эндотелия у пациентов с острым инфарктом миокарда (ОИМ). Материалы и методы. В исследование вошли 42 добровольца без ишемической болезни сердца (ИБС) и 63 пациента с ОИМ. У пациентов до коронарографии и у добровольцев при поступлении брали образцы крови для анализа дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) ЦМВ в плазме методом полимеразной цепной реакции в реальном времени. Кроме того, у пациентов с ОИМ и добровольцев без ИБС анализировали функцию эндотелия с помощью теста эндотелийзависимой вазодилатации (ЭЗВД) плечевой артерии. Результаты. Мы показали, что у пациентов с ОИМ при поступлении статистически значимо повышена концентрация ДНК ЦМВ в плазме крови по сравнению с таковой у добровольцев без ИБС, что отражает активную ЦМВ-инфекцию - 1185,7 (0; 3003,0) против 0 (0;910,8) копий ДНК/мл плазмы (p=0,011). При этом по сравнению с добровольцами без ИБС у пациентов с ОИМ также выявлена дисфункция эндотелия - 11,5 (7,5; 15,2) % против 4,4 (0; 9,6) % случаев (p<0,0001), которая достоверно коррелировала с активностью продукции ЦМВ (R= -0,35; p=0,002). Обсуждение. У пациентов с ОИМ помимо нарушения функции эндотелия в острую фазу заболевания также выявляется повышенная продукция цитомегаловирусной ДНК. В настоящей работе мы впервые выявили отрицательную корреляцию между активностью цитомегаловирусной инфекции и эндотелийзависимой вазодилатацией не только у здоровых добровольцев, но и у пациентов с ОИМ. Выявленная нами взаимосвязь между активацией ЦМВ и нарушением функции эндотелия может объяснять роль цитомегаловируса в развитии осложнений атеросклероза за счет активации и повреждения инфицированных им клеток эндотелия. Выводы. В настоящей работе мы подтвердили наличие дисфункции эндотелия и активной ЦМВ-инфекции у пациентов с ОИМ. Мы выявили отрицательную корреляцию между активностью ЦМВ-инфекции и ЭЗВД у добровольцев без ИБС и пациентов с ОИМ.

Об авторах

А. М. Лебедева
ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет им. А. И. Евдокимова» Минздрава России
Россия


Е. В. Марюхнич
ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет им. А. И. Евдокимова» Минздрава России
Россия


Ж. -Ш. Гривель
Национальный Институт Детского Здоровья и Развития Человека им. Юнис Кеннеди Шрайвер Национальных Институтов Здоровья
Россия


Е. А. Никитская
ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет им. А. И. Евдокимова» Минздрава России
Россия


Т. М. Албакова
ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет им. А. И. Евдокимова» Минздрава России
Россия


Р. М. Албакова
ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет им. А. И. Евдокимова» Минздрава России
Россия


Е. В. Рыжкова
ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет им. А. И. Евдокимова» Минздрава России
Россия


А. В. Шпектор
ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет им. А. И. Евдокимова» Минздрава России
Россия


Л. Б. Марголис
Национальный Институт Детского Здоровья и Развития Человека им. Юнис Кеннеди Шрайвер Национальных Институтов Здоровья
Россия


Е. Ю. Васильева
ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет им. А. И. Евдокимова» Минздрава России
Россия


Список литературы

1. Virchow, R. L. K. Cellular Pathology 1859, special ed. London, UK: Churchill, John; 1978: 204-207 p.

2. Ait-Oufella H., Taleb S., Mallat Z. et al. Cytokine network and T. cell immunity in atherosclerosis. Semin Immunopathol 2009;31 (1):23-33.

3. Libby P., Okamoto Y., Rocha V. Z. et al. Inflammation in atherosclerosis: transition from theory to practice. CircJ 2010;74 (2):213-220.

4. Hansson G. K. Inflammation, atherosclerosis, and coronary artery disease. N. Engl J. Med 2005;352 (16):1685-95.

5. Kruth H. S. Sequestration of aggregated low-density lipoproteins by macrophages. Curr Opin Lipidol 2002;13 (5):483-488.

6. Pesonen E., El-Segaier M., Persson K. et al. Infections as a stimulus for coronary occlusion, obstruction, or acute coronary syndromes. Ther Adv Cardiovasc Dis 2009;3 (6):447-454.

7. Andrié R. P., Bauriedel G., Tuleta I. et al. Impact of intimal pathogen burden in acute coronary syndromes - correlation with inflammation, thrombosis, and autoimmunity. Cardiovasc Pathol 2010;19 (6):e205-e210.

8. Reszka E., Jegier B., Wasowicz W. et al. Detection of infectious agents by polymerase chain reaction in human aortic wall. Cardiovasc Pathol 2008;17 (5):297-302.

9. Siscovick D. S., Schwartz S. M., Corey L. et al. Chlamydia pneumoniae, herpes simplex virus type 1, and cytomegalovirus and incident myocardial infarction and coronary heart disease death in older adults: the Cardiovascular Health Study. Circulation 2000;102 (19):2335-2340.

10. Rosenfeld M. E., Campbell L. A. Pathogens and atherosclerosis: Update on the potential contribution of multiple infectious organisms to the pathogenesis of atherosclerosis. Thromb Haemost 2011;106 (5):858-867.

11. Stassen F. R., Vainas T., Bruggeman C. A. Infection and atherosclerosis. An alternative view on an outdated hypothesis. Pharmacol Rep 2008;60 (1):85-92.

12. Haider A. W., Wilson P. W. F., Larson M. G. et al. The association of seropositivity to Helicobacter pylori, Chlamydia pneumoniae, and cytomegalovirus with risk of cardiovascular disease: a prospective study. J. Am Coll Cardiol 2002;40 (8):1408-13.

13. Longenecker C. T., Sullivan C., Baker J. V. Immune activation and cardiovascular disease in chronic HIV infection. Curr Opin HIV AIDS 2016;11 (2):216-225.

14. Hajjar D. P., Fabricant C. G., Minick C. R. et al. Virus-induced atherosclerosis. Herpesvirus infection alters aortic cholesterol metabolism and accumulation. Am J. Pathol 1986;122 (1):62-70.

15. Nunez J., Chilet M., Blasco M. L. et al. Low rate of detection of active cytomegalovirus (CMV) infection early following acute myocardial infarction. Atherosclerosis 2012;222 (1):295-297.

16. Sorlie P. D' Nieto F.J., Adam E. et al. A prospective study of cytomegalovirus, herpes simplex virus 1, and coronary heart disease: the atherosclerosis risk in communities (ARIC) study. Arch Intern Med 2000;160 (13):2027-2032.

17. Tremolada S., Delbue S., Ferraresso M. et al. Search for genomic sequences of microbial agents in atherosclerotic plaques. Int J. Immunopathol Pharmacol 2011;24 (1):243-246.

18. Nikitskaya E., Lebedeva A., Ivanova O. et al. Cytomegalovirus-Productive Infection Is Associated With Acute Coronary Syndrome. J. Am Heart Assoc 2016;5 (8):e003759.

19. Gredmark S., Jonasson L., Van Gosliga D. et al. Active cytomegalovirus replication in patients with coronary disease. Scand Cardiovasc J. 2007;41 (4):230-234.

20. Sawada T., Emoto T., Motoji Y. et al. Possible association between non-invasive parameter of flow-mediated dilatation in brachial artery and whole coronary plaque vulnerability in patients with coronary artery disease. Int J. Cardiol 2013;166 (3):613-20.

21. Abdel Hamid M., Bakhoum S. W., Sharaf Y. et al. Circulating Endothelial Cells and Endothelial Function Predict Major Adverse Cardiac Events and Early Adverse Left Ventricular Remodeling in Patients With ST-Segment Elevation Myocardial Infarction. J Interv Cardiol 2016;29 (1):89-98.

22. Guazzi M., Reina G., Gripari P. et al. Prognostic value of flow-mediated dilatation following myocardial infarction. Int J. Cardiol 2009;132 (1):45-50.

23. Xu Y., Arora R. C., Hiebert B. M. et al. Non-invasive endothelial function testing and the risk of adverse outcomes: a systematic review and meta-analysis. Eur HearJ - Cardiovasc Imaging 2014;15 (7):736-746.

24. Gombos R. B., Brown J. C., Teefy J. et al. Vascular dysfunction in young, mid-aged and aged mice with latent cytomegalovirus infections. Am J. Physiol Heart Circ Physiol 2013;304 (2):H183-H194.

25. Khoretonenko M. V., Leskov I. L., Jennings S. R. et al. Cytomegalovirus Infection Leads to Microvascular Dysfunction and Exacerbates Hypercholesterolemia-Induced Responses. Am J Pathol 2010;177 (4):2134-2144

26. van de Berg P. J. E. J., Yong S.-L., Remmerswaal E. B. M. et al. Cytomegalovirus-Induced Effector T Cells Cause Endothelial Cell Damage. Clin Vaccine Immunol 2012;19 (5):772-779

27. Grahame-Clarke C., Chan N. N., Andrew D. et al. Human Cytomegalovirus Seropositivity Is Associated With Impaired Vascular Function. Circulation 2003;108 (6):678-683.

28. Simmonds J., Fenton M., Dewar C. et al. Endothelial Dysfunction and Cytomegalovirus Replication in Pediatric Heart Transplantation. Circulation 2008;117 (20):2657-2661.

29. Flammer A.J., Anderson T., Celermajer D. S. et al. The Assessment of Endothelial Function. Circulation 2012;126 (6).

30. Vasilieva E., Urazovskaya I., Skrypnik D. et al. Total occlusion of the infarct-related coronary artery correlates with brachial artery flow-mediated dilation in patients with ST-elevation myocardial infarction. Acute Card Care 2009;11 (3):155-159.

31. Careri G., Nerla R., Di Monaco A. et al. Clinical correlates and prognostic value of flow mediated dilation in patients with non-ST segment elevation acute coronary syndromes. Am J. Cardiol 2013;111 (1):51-7.

32. Roffi M., Patrono C., Collet J.-P. et al. 2015 ESC Guidelines for the management of acute coronary syndromes in patients presenting without persistent ST-segment elevation. Eur Heart J. 2015;32 (23):2999-3054.

33. Steg P. G., James S. K., Atar D. et al. ESC Guidelines for the management of acute myocardial infarction in patients presenting with ST-segment elevation. Eur Heart J. 2012;33 (20):2569-2619.

34. Thygesen K., Alpert J. S., Jaffe A. S. et al. Third universal definition of myocardial infarction. J. Am Coll Cardiol 2012;60 (16):1581-98.

35. Ежов М. В., Сергиенко И. В., Рожкова Т. А. и др. Российские рекомендации по диагностике и лечению семейной гиперхолестеринемии. Атеросклероз и дислипидемии 2016;4 (25):21-29

36. Agostino R. B. D., Vasan R. S., Pencina M.J. et al. General cardiovascular risk profile for use in primary care: the Framingham Heart Study. Circulation 2008;117 (6):743-753.

37. Thijssen D. H. J., Black M. A., Pyke K. E. et al. Assessment of flow-mediated dilation in humans: a methodological and physiological guideline. Am J. Physiol Heart Circ Physiol 2011;300 (1):H2-12.

38. Manchurov V., Ryazankina N., Khmara T. et al. Remote ischemic preconditioning and endothelial function in patients with acute myocardial infarction and primary PCI. Am J. Med 2014;127 (7):670-673.

39. Libby P., Tabas I., Fredman G. et al. Inflammation and its resolution as determinants of acute coronary syndromes. Circ Res 2014;114 (12):1867-79.

40. Grivel J.-C., Ivanova O., Pinegina N. et al. Activation of T. lymphocytes in atherosclerotic plaques. Arterioscler Thromb Vasc Biol 2011;31 (12):2929-2937.

41. Vliegen I., Herngreen S. B., Grauls G. E. L. M. et al. Mouse cytomegalovirus antigenic immune stimulation is sufficient to aggravate atherosclerosis in hypercholesterolemic mice. Atherosclerosis 2005;181 (1):39-44.

42. DuRose J. B., Li J., Chien S. et al. Infection of Vascular Endothelial Cells with Human Cytomegalovirus under Fluid Shear Stress Reveals Preferential Entry and Spread of Virus in Flow Conditions Simulating Atheroprone Regions of the Artery. J. Virol 2012;86 (24):13745-13755.

43. Jarvis M. A., Nelson J. A. Human cytomegalovirus persistence and latency in endothelial cells and macrophages. Curr Opin Microbiol 2002;5 (4):403-7.

44. Tabata T., Kawakatsu H., Maidji E. et al. Induction of an Epithelial Integrin avß6 in Human Cytomegalovirus-Infected Endothelial Cells Leads to Activation of Transforming Growth Factor-ß1 and Increased Collagen Production. Am J. Pathol 2008;172 (4):1127-1140.

45. Wang R.-J., Tuo H.-Z., Wang D.-X. et al. [Effect of cytomegalovirus infection on expression of matrix metalloproteinase-2 in human endothelial cells]. Zhonghua Shi Yan He Lin Chuang Bing Du Xue Za Zhi 2007;21 (3):264-266.

46. Waldman W.J., Knight D. A., Huang E. H. An in vitro model of T. cell activation by autologous cytomegalovirus (CMV) - infected human adult endothelial cells: contribution of CMV-enhanced endothelial ICAM-1. J. Immunol 1998;160 (7):3143-51.

47. Walker J. D., Maier C. L., Pober J. S. Cytomegalovirus-infected human endothelial cells can stimulate allogeneic CD4+ memory T. cells by releasing antigenic exosomes. J. Immunol 2009; 182 (3):1548-1559.

48. Gyorkey F., Melnick J. L., Guinn G. A. et al. Herpesviridae in the endothelial and smooth muscle cells of the proximal aorta in arteriosclerotic patients. Exp Mol Pathol 1984;40 (3):328-39.

49. Melnick J. L., Hu C., Burek J. et al. Cytomegalovirus DNA in arterial walls of patients with atherosclerosis. J. Med Virol 1994;42 (2):170-4.

50. Yamashiroya H. M., Ghosh L., Yang R. et al. Herpesviridae in the coronary arteries and aorta of young trauma victims. Am J. Pathol 1988;130 (1):71-9.

51. Никитская Е. А., Гривель Ж.-Ш., Иванова О. И. и др. Исследование герпесвирусной ДНК в коронарных артериях пациентов, умерших в острой стадии инфаркта миокарда. Креативная кардиология 2014;4:52-64

52. Ibrahim A. I., Obeid M. T., Jouma M.J. et al. Detection of herpes simplex virus, cytomegalovirus and Epstein-Barr virus DNA in atherosclerotic plaques and in unaffected bypass grafts. J. Clin Virol 2005;32 (1):29-32.

53. Espinola-Klein C., Rupprecht H. J., Blankenberg S. et al. Impact of infectious burden on extent and long-term prognosis of atherosclerosis. Circulation 2002;105 (1):15-21.

54. Epstein S. E., Zhou Y. F., Zhu J. Potential role of cytomegalovirus in the pathogenesis of restenosis and atherosclerosis. Am Heart J. 1999;138 (5 Pt 2):S476-8.

55. Pesonen E., El-Segaier M., Persson K. et al. Infections as a stimulus for coronary occlusion, obstruction, or acute coronary syndromes. Ther Adv Cardiovasc Dis 2009;3 (6):447-454.

56. Strandberg T. E., Pitkala K. H., Tilvis R. S. Cytomegalovirus Antibody Level and Mortality Among Community-Dwelling Older Adults With Stable Cardiovascular Disease. JAMA 2009;301 (4):380.

57. Wang G. C., Kao W. H. L., Murakami P. et al. Cytomegalovirus Infection and the Risk of Mortality and Frailty in Older Women: A Prospective Observational Cohort Study. Am J. Epidemiol 2010;171 (10):1144-1152.

58. Savva G. M., Pachnio A., Kaul B. et al. Cytomegalovirus infection is associated with increased mortality in the older population. Aging Cell 2013;12 (3):381-387.

59. Timoteo A., Ferreira J., Paixäo P. et al. Serologic markers for cytomegalovirus in acute coronary syndromes. Rev Port Cardiol 2003;22 (5):619-31.

60. Ridker P. M., Hennekens C. H., Stampfer M. J. et al. Prospective study of herpes simplex virus, cytomegalovirus, and the risk of future myocardial infarction and stroke. Circulation 1999;98 (25):2796-2799.

61. Adler S. P., Hur J. K., Wang J. B. et al. Prior infection with cytomegalovirus is not a major risk factor for angiographically demonstrated coronary artery atherosclerosis. J. Infect Dis 1998;177 (1):209-12.

62. Prince H. E., Lapé-Nixon M. Role of cytomegalovirus (CMV) IgG avidity testing in diagnosing primary CMV infection during pregnancy. Clin Vaccine Immunol 2014;21 (10):1377-84.

63. Gerna G., Percivalle E., Baldanti F. et al. Human cytomegalovirus replicates abortively in polymorphonuclear leukocytes after transfer from infected endothelial cells via transient microfusion events. J. Virol 2000;74 (12):5629-38.

64. Gimeno C., Solano C., Latorre J. C. et al. Quantification of DNA in plasma by an automated real-time PCR assay (cytomegalovirus PCR kit) for surveillance of active cytomegalovirus infection and guidance of preemptive therapy for allogeneic hematopoietic stem cell transplant recipients. J. Clin Microbiol 2008;46 (10):3311-3318.

65. Tanabe K., Tokumoto T., Ishikawa N. et al. Comparative study of cytomegalovirus (CMV) antigenemia assay, polymerase chain reaction, serology, and shell vial assay in the early diagnosis and monitoring of CMV infection after renal transplantation. Transplantation 1997;64 (12):1721-1725.

66. Slot M. C., Kroon A. A., Damoiseaux J. G. M. C. et al. CD4+CD28null T. Cells are related to previous cytomegalovirus infection but not to accelerated atherosclerosis in ANCA-associated vasculitis. Rheumatol Int 2017;37 (5):791-798.

67. Terrazzini N., Bajwa M., Vita S. et al. A Novel Cytomegalovirus-Induced Regulatory-Type T-Cell Subset Increases in Size During Older Life and Links Virus-Specific Immunity to Vascular Pathology. J. Infect Dis 2014;209 (9):1382-1392.

68. Nikitskaya E. A., Grivel J. C., Maryukhnich E. V. et al. Cytomegalovirus in Plasma of Acute Coronary Syndrome Patients. Acta Naturae 2016;8 (2):102-7.

69. Cannon M.J., Schmid D. S., Hyde T. B. Review of cytomegalovirus seroprevalence and demographic characteristics associated with infection. Rev Med Virol 2010;20 (4):202-213.

70. Firth C., Harrison R., Ritchie S. et al. Cytomegalovirus infection is associated with an increase in systolic blood pressure in older individuals. QJM 2016;109 (9):595-600.

71. Li S., Zhu J., Zhang W. et al. Signature microRNA Expression Profile of Essential Hypertension and Its Novel Link to Human Cytomegalovirus Infection. Circulation 2011;124 (2):175-184.

72. Zhang M., Yang Y., Yang X. et al. Human cytomegalovirus infection is a novel etiology for essential hypertension. Med Hypotheses 2011;76 (5):682-684.

73. Cheng J., Ke Q., Jin Z. et al. Cytomegalovirus Infection Causes an Increase of Arterial Blood Pressure. PLoS Pathog 2009;5 (5):e1000427.

74. Wang J., Tuo H., Wang R. et al. The expression of human brain vascular smooth muscle cell AT receptor after the UL83 gene of HCMV inhibition by small interfering RNAs. Neurol Res 2008;30 (9):903-909.

75. Ji Y.-N., An L., Zhan P. et al. Cytomegalovirus infection and coronary heart disease risk: a meta-analysis. Mol Biol Rep 2012;39 (6):6537-6546.

76. Уразовская И. Л. Эндотелиальная дисфункция у больных с острым инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST. Креативная кардиология 2010;2:5-24

77. Kandhai-Ragunath J.J., de Wagenaar B., Doelman C. et al. Endothelial function after ST-elevation myocardial infarction in patients with high levels of high-sensitivity CRP and Lp-PLA 2: A substudy of the RESPONSE randomized trial. Cardiovasc Revascularization Med 2017;18 (3):202-206.

78. Halcox J. P. J., Schenke W. H., Zalos G. et al. Prognostic value of coronary vascular endothelial dysfunction. Circulation 2002; 106 (6):653-8.

79. Huang P.-H., Chen J.-W., Lu T.-M. et al. Combined use of endothelial function assessed by brachial ultrasound and high-sensitive C-reactive protein in predicting cardiovascular events. Clin Cardiol 2007;30 (3):135-40.

80. Yeboah J., Folsom A. R., Burke G. L. et al. Predictive value of brachial flow-mediated dilation for incident cardiovascular events in a population-based study: the multi-ethnic study of atherosclerosis. Circulation 2009;120 (6):502-9.

81. Masoura C., Pitsavos C., Aznaouridis K. et al. Arterial endothelial function and wall thickness in familial hypercholesterolemia and familial combined hyperlipidemia and the effect of statins. A systematic review and meta-analysis. Atherosclerosis 2011;214 (1):129-38.

82. Bhargava K., Hansa G., Bansal M. et al. Endothelium-dependent brachial artery flow mediated vasodilatation in patients with diabetes mellitus with and without coronary artery disease. J. Assoc Physicians India 2003;51:355-8.

83. Alfawaz A. Cytomegalovirus-related corneal endotheliitis: A review article. Saudi J. Ophthalmol Off J. Saudi Ophthalmol Soc 2013;27 (1):47-9.

84. Haarala A., Kähönen M., Lehtimäki T. et al. Relation of high cytomegalovirus antibody titres to blood pressure and brachial artery flow-mediated dilation in young men: the Cardiovascular Risk in Young Finns Study. Clin Exp Immunol 2012;167 (2):309-16.

85. Petrakopoulou P., Kübrich M., Pehlivanli S. et al. Cytomegalovirus Infection in Heart Transplant Recipients Is Associated With Impaired Endothelial Function. Circulation 2004; 110 (11_ suppl_1):II-207-II-212.

86. Weis M., Kledal T. N., Lin K. Y. et al. Cytomegalovirus Infection Impairs the Nitric Oxide Synthase Pathway: Role of Asymmetric Dimethylarginine in Transplant Arteriosclerosis. Circulation 2004;109 (4):500-505.

87. Shen Y., Zhang L., Utama B. et al. Human cytomegalovirus inhibits Akt-mediated eNOS activation through upregulating PTEN (phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome 10). Cardiovasc Res 2006;69 (2):502-511.


Рецензия

Для цитирования:


Лебедева А.М., Марюхнич Е.В., Гривель Ж.-., Никитская Е.А., Албакова Т.М., Албакова Р.М., Рыжкова Е.В., Шпектор А.В., Марголис Л.Б., Васильева Е.Ю. Цитомегаловирусная инфекция и функция эндотелия у пациентов с острым инфарктом миокарда. Кардиология. 2018;58(7):41-52. https://doi.org/10.18087/cardio.2018.7.10155

For citation:


Lebedeva A.M., Mariukhnich E.V., Grievel Zh.-., Nikitskaya E.A., Albakova T.M., Albakova R.M., Ryzhkova E.V., Shpektor A.V., Margolis L.B., Vasilieva E.Yu. Cytomegalovirus Infection and Endothelial Function in Patients With Acute Myocardial Infarction. Kardiologiia. 2018;58(7):41-52. (In Russ.) https://doi.org/10.18087/cardio.2018.7.10155

Просмотров: 1070


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 0022-9040 (Print)
ISSN 2412-5660 (Online)