с.н.с. лаборатории патологии кровообращения, старший преподаватель научно-образовательного отдела НИИ КПССЗ, д.м.н.
SPIN
PhD, Senior Researcher, Laboratory of Circulation Pathology, Division of Polyvascular Disease, Research Institute for Complex Issues of Cardiovascular Diseases, Sosnovy Boulevard 6, Kemerovo, 650002.
PhD, professor, Leading Researcher Laboratory of Circulation Pathology, Division of Polyvascular Disease, Research Institute for Complex Issues of Cardiovascular Diseases
к.м.н., зав. лаборатории геномной медицины Федерального государственного бюджетного научного учреждения «Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний»
SPIN5314-7895
PhD, Head of Laboratory of Genomic Medicine, Research Institute of Complex Issues of Cardiovascular Diseases
PhD, Head of Admission Department, State Budgetary Healthcare Institution of the Kemerovo Region "Kemerovo Regional Clinical Cardiac Dispensary named Academic L.S. Barbaraşh»
MD, cardiologist, State Budgetary Healthcare Institution of the Kemerovo Region "Kemerovo Regional Clinical Cardiac Dispensary named Academic L.S. Barbaraşh»
кардиолог Государственного бюджетного учреждения здравоохранения Кемеровской области «Кемеровский областной клинический кардиологический диспансер имени академика Л.С. Барбараша»
MD, cardiologist, State Budgetary Healthcare Institution of the Kemerovo Region "Kemerovo Regional Clinical Cardiac Dispensary named Academic L.S. Barbaraşh»
чл.-корр. РАН, директор Федерального Государственного Бюджетного Научного Учреждения «Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний»
Цель Изучение связи ряда факторов (клинических и генетических маркеров) с возникновением неблагоприятных исходов у больных с острым коронарным синдромом без подъема сегмента ST (ОКСбпST) в отдаленном периоде наблюдения.Материал и методы Проведено сплошное проспективное исследование, включающее 415 больных с ОКСбпST. 266 пациентов обследованы на наличие признаков мультифокального атеросклероза (МФА). Проведено типирование полиморфных вариантов rs1041981 LTA, rs1800629 TNF, rs4986790 и rs498679 TLR4, а также rs3024491 и rs1800872 IL10. Период наблюдения составил 67±4 мес, к концу которого было известно о клинических исходах 396 пациентов.Результаты За весь период наблюдения развитие неблагоприятных исходов наблюдалось у 239 (57,5 %) пациентов с ОКСбпST. Среди клинических признаков связь с развитием неблагоприятных исходов имели: инфаркт миокарда в анамнезе, возраст >56 лет, фракция выброса левого желудочка (ФВ ЛЖ) ≤50 % и индекс GRACE ≥100 баллов, наличие значимых стенозов брахиоцефальных артерий, МФА, носительство генотипа А / А rs1041981 LTA (ОШ-6,1; р=0,02) и аллеля А (ОШ=1,9; р=0,01). Наиболее значимыми предикторами по результатам многофакторного анализа явились: ФВ ЛЖ <50 %, МФА и носительство генотипа А / А rs1041981 LTA.Заключение Стратифицировать пациентов с ОКСбпST в группы высокого либо низкого риска развития неблагоприятных исходов в течение последующих шести лет наблюдения возможно при помощи разработанной в представленном исследовании прогностической модели, в которую вошли такие признаки как ФВ ЛЖ <50 %, МФА и носительство генотипа А / А rs1041981 LTA.
Aim To study a relationship of several factors (clinical and genetical markers) with unfavorable outcomes in patients with non-ST-segment elevation acute coronary syndrome (NSTE-ACS) in long-term follow-up.Material and methods This full-design, prospective study included 415 patients with NSTE-ACS. 266 patients were evaluated for the presence of multifocal atherosclerosis (MFA). Typing of polymorphic variants rs1041981 LTA, rs1800629 TNF, rs4986790, and rs498679 TLR4, and also rs3024491 and rs1800872 IL10 was performed. Follow-up period lasted for 67±4 months. By the end of this period, information about clinical outcomes for 396 patients became available.Results During the entire follow-up period, unfavorable outcomes were observed in 239 (57.5 %) patients with NSTE-ACS. The following clinical signs were associated with unfavorable outcomes: history of myocardial infarction, age >56 years, left ventricular ejection fraction (LV EF) ≤50 % and GRACE score ≥100, significant stenosis of brachiocephalic arteries, MFA, carriage of genotype А / А rs1041981 LTA (OR, 6.1; р=0.02) and allele А (OR, 1.9; р=0.01). According to results of a multifactorial analysis, the most significant predictors included LV EF <50 %, MFA, and carriage of genotype А / А rs1041981 LTA.Conclusion Stratification of patients with NSTE-ACS into groups of high or low risk for having an unfavorable outcome within the next 6 years is possible using the prognostic model developed and presented in this study. The model includes the following signs: LV EF <50 %, MFA, and carriage of genotype А / А rs1041981 LTA.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.